Морфотипы строгих анаэробных бактерий

Микроскопическая картина:
V — Эпителий плоский поверхностного слоя. Лейкоциты — единичные в п/зр.
Микрофлора — лактоморфотипы, грам (+) кокки в скудном
количестве. Грам (+) коккобациллы в значительном количестве.
С — Слизь. Клетки цилиндрического эпителия. Эпителий плоский поверхностного слоя.
Лейкоциты — единичные в п/зр. Микрофлора — та же, в меньшем количестве.
U — Клетки вагинального и уретрального эпителия. Лейкоциты — единичные в препарате.
Микрофлора — та же, что в » V «, в меньшем количестве.
Трихомонады и гонококки не обнаружены.

Сhlamydia trachomatis НЕ ОБНАР
Mycoplasma hominis ОБНАРУЖ.
Ureaplasma spp. ОБНАРУЖ.
Gardnerella vaginalis ОБНАРУЖ.
Neisseria gonorrhoeae НЕ ОБНАР
Trichomonas vaginalis НЕ ОБНАР
Mycoplasma genitalium НЕ ОБНАР
Candida albicans ОБНАРУЖ.
ВПЧ 16,18 типов .
ДНК ВПЧ 16 типа ОБНАРУЖ.
ДНК ВПЧ 18 типа ОБНАРУЖ.
Herpes simplex virus I,II НЕ ОБНАР
Cytomegalovirus НЕ ОБНАР

Все ли в порядке и в пределах нормы?

Уважаемая Ирина! При микроскопии мазка отделяемого половых органов выявлены признаки нарушения состава микрофлоры без развития воспалительной реакции. Также выявлены микоплазма гоминис, уреаплазма, гарднерелла вагиналис и дрожжеподобные грибы Кандида. Вышеперечисленные микроорганизмы относятся к условно-патогенной микрофлоре, которая только при избыточном росте может быть причиной неспецифического воспаления половых органов и органов малого таза, кандидозного вульвовагинита. Обнаружены 16 и 18 типы вируса папилломы человека, которые относятся к высокоонкогенным типам ВПЧ. При длительной персистенции и избыточном размножении в эпителиальных клетках слизистой шейки матки данные типы ВПЧ являются фактором риска развития новообразований данной локализации. При низкой степени вирусной нагрузки возможна самостоятельная элиминация папилломавирусной инфекции из организма в течение 18-36 месяцев без лечения. Для определения дальнейшей лечебной тактики рекомендую Вам сдать соскоб эпителиальных клеток цервикального канала на количественный и видовой состав микробиоценоза, количественное определение ВПЧ высокого онкогенного риска в режиме реального времени (тесты Фемофлор 17 — №372, 375), соскоб из шейки матки на цитологию с окрашиванием по Папаниколау (тест 517 — РАР-тест), выполнить кольпоскопию (тест 760), и обратиться к гинекологу.

Здравствуйте! На данный момент планирую 4-го ребенка, на 13 ДЦ пошла на узи, чтобы диагностировать начинающуюся овуляцию. Вот описание: МАтка срединно расположена. Тело матки в антефлексио. Контуры матки четкие, несколько не ровные. Размеры — продольный 49мм., передне-задний 50мм., поперечный 53мм. Структура миометрия изменена, неоднородная, по передней стенке определяется миоматозный узел? 10мм. По передней стенке рубец после Кесарева сечения, толщина миометрия в области рубца 4мм. Эндометрий 10мм. Структура неоднородная с анэхогенным включением 4мм. Контуры по границе с миометрием нечеткие. Полость матки не расширена. Цервикальный канал не расширен. Правый яичник: расположен типично. Размеры 23*11. Структура с точечными гиперэхогенными включениями. Контуры четкие. Эхогенность обычная. Фолликулы единичные до 4мм. Левый яичник: расположен кзади от матки, высоко. Размеры 26*22. Структура с точечными гиперэхогенными включениями. Контуры четкие. Эхогенность обычная. Фолликулы мелкие до 5 мм. Свободной жидкости в позадиматочном пространстве не выявляется. Заключение: УЗ-признаки миомы матки. Рубей на матке после Кесарева сечения. Вопрос: овуляции не будет в этом цикле? Или всё таки возможна поздняя? Дело в том, что на 6 ДЦ тоже была на узи, где было написано доминантный фолликул в левом яичнике 16 мм. Могло ли быть это ошибкой? Что значит «Структура с точечными гиперэхогенными включениями»? Может ли из-за этого с середины цикла болеть яичники? Раньше списывала эти боли на овуляцию…но в этом цикле по узи её нет, а боли есть. Спасибо!