Ингарон для чего?

Инструкция

ИНГАРОН®- рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а. о.), лишен первых трех а. о. Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16,9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2∙107 ЕД на мг белка.
Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидностъ, цитотоксичность, продукцию ими цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов (тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов). Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом вызывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.
Ингибирует В-клеточный ответ на интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию CD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокин активированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов С2 и С4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го так и II-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами.
Интерферон гамма блокирует синтез β-TGF, ответственного за развитие фиброза легких и печени.

ИНГАРОН 100000МЕ N5 ФЛАК ЛИОФ Д/Р-РА В/М /ПОДКОЖ ВВЕД

Лекарственная форма

Лиофилизат белого цвета, в виде рыхлой или пористой массы, гигроскопичен.

Состав

1 фл.
интерферон гамма100 000 МЕ
Вспомогательные вещества: маннитол.

Фармакодинамика

Рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков, лишен первых трех аминокислотных остатков Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16.9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2х10(7) ЕД/мг белка.
Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином. продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидность, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов, тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов. Интерферон гамма ингибирует В-клеточный ответ, интерлейкин-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию СD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект интерлейкина-4 на интерлейкин-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокинов активированных киллеров.
Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов С2 и С4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I, так и II классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами. Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. Интерферон гамма оказывает цитотоксическое воздействие на вирус-инфицированные клетки.
Интерферон гамма блокирует синтез бета -TGF, ответственных за развитие фиброза легких и печени.

Локальная болезненность в месте подкожного введения в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемии.
Применение высоких доз свыше 1000000 ME может сопровождаться развитием гриппоподобного синдрома: головная боль, слабость, повышение температуры тела, боли в суставах. Слабо выраженные симптомы не требуют фармакологической коррекции. При выраженных явлениях — купирование с помощью парацетамола.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия хранения

Не замораживать

Показания

— лечение хронического вирусного гепатита С, хронического вирусного гепатита В, ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких в комплексной терапии;
— профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью;
— лечение онкологических заболеваний в комплексной терапии в качестве иммуномодулятора, в т.ч. в комбинации с химиотерапией;
— лечение генитальной герпесвирусной инфекции и опоясывающего лишая (Herpes zoster) в монотерапии;
— лечение урогенитального хламидиоза в комплексной терапии;
— лечение хронического простатита в комплексной терапии;
— лечение аногенитальных бородавок (вирус папилломы человека) и предотвращение рецидива заболевания.

— беременность;
— аутоиммунные заболевания;
— сахарный диабет;
— индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности.

Лекарственное взаимодействие

Данные о лекарственном взаимодействии не предоставлены.

Инструкция по применению рекоферона гамма

ИНСТРУКЦИЯ

по применению РЕКОФЕРОНАА® ГАММА для лечения вирусных заболеваний у кошек и собак

(Организация-разработчик: ООО «Фарма Ген», 195197, Санкт-Петербург, ул. Минеральная, д. 13 литер А)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Рекоферон® гамма.

Международное непатентованное наименование: интерферон гамма человека.

2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

В одной ампуле Рекоферон® гамма содержится в качестве действующего вещества интерферон гамма человека рекомбинантный 100000, 250000, 500000 и 1000000 МЕ и вспомогательные вещества: декстран, калий фосфорнокислый однозамещенный, калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный, гидроксид калия.

3. По внешнему виду препарат представляет лиофилизированную пористую массу от белого до бело-серого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты выпуска. После вскрытия ампулы Рекоферон® гамма хранению не подлежит. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным в стеклянные ампулы вместимостью 2 мл со специфической активностью 100000, 250000, 500000 и 1000000 МЕ.

Ампулы упаковывают в блистеры, а блистеры в пачки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 8 °С.

6. Рекоферон® гамма следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: иммуномодуляторы

Рекомбинантный интерферон гамма, обладает выраженной противовирусной эффективностью. Интерферон гамма является регуляторным цитокином, продуцентом которого являются естественные киллерные клетки, CD4, Th1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробицидностъ, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов. Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. При этом оказывает цитотоксическое действие на вирус-инфицированные клетки.

По степени воздействия на организм интерферон гамма относится к «веществам малоопасным».

10. Фармакокинетика и фармакодинамика:

Фармакокинетика интерферона гамма зависит от способа его применения.

При внутривенном его введении максимальная концентрация в сыворотке крови достигает через 15 — 20 минут, через 1,5 – 2 часа обнаруживаются лишь его следы (4 – 8 МЕ). При применении интерферона внутримышечно или подкожно максимальная концентрация его достигает через 8 часов. Период полураспада зависит от особенностей организма и находится в пределах 4 — 12 часов.

При внутривагинальном или ректальном применении интерферон легко всасывается через слизистые оболочки, поступает в окружающие ткани и лимфатическую систему. Ректальное применение интерферона способствует более длительной циркуляции его в крови.

Гематоэнцефалический барьер является серьезной преградой для проникновения интерферонов в спинномозговую жидкость, в том числе, и головной мозг.

Основной путь выведения интерферонов является почечный катаболизм. Печеночный катаболизм и выведение интерферона с желчью представляет собой менее выраженный путь элиминации из животного организма.

III. Порядок применения

11. РЕКОФЕРОН® ГАММА применяют кошкам и собакам любого возраста в качестве иммуномодулятора для лечения и профилактики инфекционных заболеваний вирусного происхождения (герпесвирусная, калицивирусная, парвовирусный энтерит и др.), иммунодепрессивных состояний и при воздействии стресс-факторов.

Не рекомендуется применение препарата РЕКОФЕРОН® ГАММА после вакцинации животных в течение 10 дней.

12. Противопоказанием к применению препарата РЕКОФЕРОН® ГАММА является индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в том числе в анамнезе), тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.

13. Лекарственный препарат РЕКОФЕРОН® ГАММА вводят внутривенно или внутримышечно. Для внутривенного введения содержимое ампулы растворяют в 1 мл 0.9 % -ного раствора хлорида натрия, для внутримышечного введения допускается разведение препарата водой для инъекций.

Для лечения и профилактики инфекционных заболеваний кошек и собак вирусного происхождения препарат вводят в дозе 5000 — 10000 МЕ/кг, с интервалом 24 — 48 часов. Курс лечения составляет 3 — 14 дней, в зависимости от тяжести заболевания, в сочетании с антибиотиками, сыворотками и иммуноглобулинами, в соответствии с инструкциями по их применению.

При иммунодепрессивных состояниях препарат вводят в дозе 5000 — 10000 МЕ/кг, с интервалом 24 — 48 часов. Курс лечения составляет 3 — 5 дней, без применения других препаратов, продолжительность курса лечения может быть увеличена до достижения лечебного эффекта.

Для снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т.д. препарат вводят за двое суток однократно в дозе 5000 — 10000 МЕ/кг, без применения других препаратов.

Для предотвращения возникновения осложнений при хирургических вмешательствах препарат вводят в дозе 5000 — 10000 МЕ/кг до и/или после операции однократно или двукратно с интервалом 48 часов.

14. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при первичном и курсовом применении или при отмене не установлено.

16. Лекарственное средство РЕКОФЕРОН® ГАММА допускается применять у сук и кошек во время беременности, если польза применения препарата превышает угрозу для плода. В период лечения не допускается скармливание молока матери потомству.

17. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата не предусмотрены, курс лечения продолжают. Следует избегать нарушения схемы применения препарата, поскольку это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

18. В отдельных случаях в процессе применения препарата возможно кратковременное повышение температуры тела, которое купируется лекарственными средствами, гриппоподобный синдром, беспокойство, вялость, сонливость, аллергические реакции, реже рвота, а также реакции в месте инъекции (гиперемия, локальная болезненность). Болезненность обычно проходит сразу после инъекции, а покраснение и уплотнение — через 24 — 48 часов. Животным с выраженными нарушениями функций печени и почек, с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями Рекоферон® гамма необходимо применять под наблюдением ветеринарного врача.

19. Лекарственный препарат Рекоферон® гамма допускается применять совместно с любыми фармакологическими и иммунобиологическими препаратами (сыворотками и иммуноглобулинами).

Не рекомендуется использовать совместно с индукторами эндогенного интерферона.

Не допускается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

20. Препарат РЕКОФЕРОН® ГАММА не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Рекоферон® гамма следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с РЕКОФЕРОН® ГАММА. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО «Фарма Ген», 194064, Санкт-Петербург, Тихорецкий проспект, д. 4, литер А.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «Фарма Ген», юридический адрес: 195197, Санкт-Петербург, ул. Минеральная, д. 13 литер А; почтовый адрес: 194064, Санкт-Петербург, Тихорецкий проспект, д. 4, литер А.

Номер регистрационного удостоверения: 78-3-6.15-2710 № ПВР-3-6.15/03158

Ингарон® (Ingaron)

Последняя актуализация описания производителем 14.10.2011 Рекомендуются более актуальные описания:

  • Гриппферон

Фильтруемый список

Действующее вещество:

Интерферон гамма человеческий рекомбинантный (Interferon gamma human recimbinant)

АТХ

L03AB03 Интерферон гамма

Фармакологические группы

  • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
  • Интерфероны

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
  • A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
  • A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция
  • A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки
  • B02 Опоясывающий лишай
  • B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом
  • B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
  • B18.2 Хронический вирусный гепатит C
  • B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека
  • C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
  • L92 Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки
  • N41.1 Хронический простатит
  • N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 фл.
активное вещество:
интерферон гамма 100 тыс. ME
500 тыс. ME
1 млн ME
2 млн ME
вспомогательное вещество: маннит

во флаконах; в пачке картонной 1, 5, 10 или 20 флаконов или в контурной ячейковой или кассетной контурной упаковке 1, 5, 10 или 20 флаконов; в пачке картонной 1 упаковка.

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1 фл.
активное вещество:
интерферон гамма 100 тыс. ME (5,5±0,5)
вспомогательные вещества: маннит

во флаконах; в пачке картонной 1 или 5 флаконов (в комплекте с водой для инъекций 5 мл во флаконе или ампуле).

Описание лекарственной формы

Обе лекарственные формы: рыхлая или пористая масса белого цвета, гигроскопична.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовирусное.

Показания препарата Ингарон®

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения

Комплексная терапия:

хронический вирусный гепатит С;

хронический вирусный гепатит В;

ВИЧ/СПИД инфекция;

туберкулез легких;

онкологические заболевания (в качестве иммуномодулятора — в т.ч. в комбинации с химиотерапией);

урогенитальный хламидиоз;

хронический простатит;

генитальная герпесвирусная инфекция и опоясывающий лишай (Herpes zoster) — в монотерапии;

аногенитальные бородавки (вирус папилломы человека) — лечение и предотвращение рецидива заболевания.

Профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью.

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения

Комплексная терапия при профилактике и лечении гриппа и гриппа «птичьего» происхождения (H5N1 и H1N1).

Общие для обеих лекарственных форм:

индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата;

беременность.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения:

аутоиммунные заболевания;

сахарный диабет.

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения: детский возраст младше 7 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения: локальная болезненность в месте п/к введения в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемии.

Применение доз свыше 1 млн ME может сопровождаться развитием гриппоподобного синдрома: головная боль, слабость, повышение температуры тела, боли в суставах. Слабо выраженные симптомы не требуют фармакологической коррекции. При выраженных явлениях — купирование с помощью парацетамола.

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения: не отмечено.

Способ применения и дозы

В/м, п/к. Содержимое флакона растворяют в 2 мл воды для инъекций. Дозу препарата устанавливают индивидуально.

Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ-инфекцией/СПИД и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 тыс. ME. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 3 мес, при необходимости через 1–2 мес курс лечения повторяют.

Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 тыс. ME. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. На курс — 5–15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10–14 дней.

Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 тыс. ME. Вводится 1 раз в сутки, через день.

Для лечения генитальной герпес-вирусной инфекции, опоясывающего лишая (Herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 тыс. МЕ. Вводится 1 раз в сутки, п/к, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.

Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100 тыс. МЕ. Вводится 1 раз в сутки п/к, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций.

Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 тыс. МЕ. Вводится 1 раз в сутки п/к, после проведенной криодеструкции, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.

Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.

При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ — по 2 капли в каждый носовой ход, после туалета носовых ходов, 5 раз в день в течение 5–7 дней.

Для профилактики ОРВИ и гриппа при контакте с больным и/или при переохлаждении — 2–3 капли в каждый носовой ход через день за 30 мин до завтрака в течение 10 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.

После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача (лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения).

Условия хранения препарата Ингарон®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ингарон®

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем Инфекции хламидийные
Тропический бубон
Хламидиоз
A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция Herpes simplex genitalis
Банальный рецидивирующий генитальный герпес
Вторичный генитальный герпес
Генитальная герпесвирусная инфекция
Генитальные герпетические инфекции
Генитальный герпес
Герпес гениталий
Герпес генитальный
Герпес губ и половых органов
Герпес половых органов
Герпетические поражения слизистых мочеполовых органов
Герпетическое поражение гениталий
Первичный генитальный герпес
Первичный герпес половых органов
Простой герпес экстрагенитальной и генитальной локализации
Рецидивирующий генитальный герпес
Рецидивирующий герпес половых органов
A63.0 Аногенитальные (венерические) бородавки Аногенитальные бородавки
Венерические бородавки
Кондилома генитальная
Кондилома остроконечная
Наружные остроконечные генитальные кондиломы
Наружные остроконечные кондиломы
Остроконечная кондилома
Плоская кондилома
B02 Опоясывающий лишай Herpes zoster
Герпес зостер
Герпес опоясывающий
Инфекция, вызванная вирусом опоясывающего лишая
Локализованный опоясывающий лишай
Опоясывающий герпес
Опоясывающий лишай
B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом Хронические вирусные гепатиты В
Хронический активный гепатит B
Хронический вирусный гепатит В
Хронический гепатит В HВеAg-позитивный
B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента Хронические вирусные гепатиты В
Хронический активный гепатит B
Хронический вирусный гепатит B
Хронический гепатит B
Хронический гепатит В HВeAg-негативный
B18.2 Хронический вирусный гепатит C Гепатит С
Рецидив хронического гепатита C
Хронический активный гепатит С
Хронический вирусный гепатит C
Хронический гепатит C
Хронический гепатит С без цирроза
Хронический гепатит С с компенсированным циррозом
B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека Вирус иммунодефицита человека ВИЧ-1
ВИЧ
ВИЧ-1 инфекция
ВИЧ-инфекция
ВИЧ/СПИД инфекция
Инфекции на фоне ВИЧ
Развернутая стадия ВИЧ-инфекции
СПИД
СПИД у детей
C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации Злокачественная опухоль
Злокачественное новообразование
Злокачественные новообразования различной локализации
Злокачественные опухоли
Итона-Ламберта синдром
Местно-распространенные формы злокачественных новообразований
Метастатические асциты
Метастатический асцит
Мозжечковая дегенерация при опухолях
Наследственные раковые заболевания
Опухоли метастатические
Раковый асцит
Солидные опухоли
N41.1 Хронический простатит Обострение хронического простатита
Рецидивирующий простатит
Хламидийный простатит
Хронические абактериальные простатиты
Хронические бактериальные простатиты
Хронический абактериальный простатит
Хронический бактериальный простатит
N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+) Инфекции хламидийные
Сальпингит хламидийный
Хламидиоз