Аналоги тетрациклина таблетки

Аналоги препарата Тетрациклин и их основные свойства

Впервые медикамент Тетрациклин, являющийся антибиотиком противомикробного действия, синтезировали еще в 50-х годах прошлого века. Спустя почти 70 лет с момента открытия препарат задействуется в клинической практике так же активно, как и несколько десятилетий назад.

Высокая эффективность медицинского товара, проявляемая им в отношении значительного ряда патогенов, мотивировала ученых к разработке на его основе современных лекарств широкого спектра воздействия. Сегодня Тетрациклин аналоги производятся не только в нашей стране, но и за рубежом (в том числе фармацевтическими компаниями Польши и Италии).

Краткое описание препарата

Медицинский товар предлагается аптечными сетями в 4 формах: таблетированной, порошковой (для приготовления инъекций), в виде линимента, содержащего 0,03 грамма антибиотика тетрациклина гидрохлорида, а также глазной мази (0,01 г активного вещества).

Принцип действия рассматриваемого медикамента основан на его способности пресекать синтез белков в клетках инфекционных агентов, и, как следствие, останавливать процесс размножения микроорганизмов.

Отмечается высокая результативность использования Тетрациклина в борьбе с грамотрицательными (коклюшная и кишечная палочки, представители рода клебсиелл и шигелл) и грамположительными (листерии, стафилококки, пневмококки) патогенами.

Фармакокинетика

Тетрациклин характеризуется быстрым проникновением в ткани и жидкие среды.

После приема таблетки максимальная концентрация антибиотика в организме больного отмечается уже спустя 120-180 минут.

Экскретируется в основном почками (небольшой процент выводится с каловыми массами).

В органах медикамент распределяется неравномерно: наивысшее содержание активного вещества наблюдается в легких, лимфатической системе и селезенке, на порядок меньше — в костной ткани и в присутствующих новообразованиях.

Способы применения

Порошок для инъекционного введения Тетрациклина задействуется только в условиях стационара.

Методики нанесения линимента с разным содержанием антибиотика варьируются. Однопроцентный препарат закладывают в небольшом количестве за нижнее веко; 3% — распределяют по поверхности зараженных кожных покровов тонким слоем, после чего фиксируют плотной стерильной повязкой.

Частота проведения процедур при использовании глазной мази — каждые 3 часа, во время лечения линиментом — до 4 раз в сутки. Средняя длительность терапии равна одной неделе (возможно увеличение срока до 14-30 дней).

Антибиотик в таблетках взрослым пациентам назначается в 2 вариантах:

  • 0,25 — 0,5 грамма 4 р./сут.;
  • от полуграмма до грамма каждые 12 часов.

В педиатрии Тетрациклин задействуется при лечении детей, достигших восьмилетнего возраста. При расчете дозировки принимается во внимание масса тела ребенка (самой распространенной схемой лечения является использование 12,5 мг на 1 килограмм веса четырежды в сутки).

Пилюли следует запивать большим количеством жидкости, поскольку препарат может вызвать эрозию отделов ЖКТ.

Преимущества медикамента

Антибиотик из группы тетрациклинов можно использовать для лечения значительного перечня недугов:

Разновидности медицинского товара Область поражения Список заболеваний
Таблетки Дыхательные пути Бронхит, трахеит, пневмония.
Мочеполовая система Эндометрит, простатит, сифилис, гонорея.
Мягкие ткани Гнойные инфекции.
Органы зрения Конъюнктивит, трахома, блефарит.
Кожные покровы Инфицированная экзема, угревая сыпь, фурункулез.
Уши, глотка, нос, гортань (ЛОР-органы) Фарингит, отит, тонзиллит.
Глазная мазь Органы зрения Кератит, трахома, блефарит, конъюнктивит.
Линимент наружный Кожные покровы Угревая сыпь, экземы, гнойничковые поражения.

Инъекции Тетрациклина в основном задействуют в экстренных случаях, когда состояние пациента требует создания высоких концентраций антимикробного средства в крови в короткие временные периоды.

Недостатки

К числу минусов препарата относится его способность проникать при терапии беременных женщин — в плод через плаценту, во время лечения лактирующих пациенток — в грудное молоко.

Кроме того, медикамент характеризуется внушительным списком побочных воздействий на организм. Задействование лекарственного средства в таблетках может:

  • отразиться на общем самочувствии больного (возможно возникновение головокружения, фотосенсибилизации);
  • вызвать сбои в работе ЖКТ (в том числе снижение аппетита, приступы рвоты, жидкий стул);
  • изменить состояние картины крови;
  • нарушить микробиоценоз в организме и спровоцировать развитие кандидоза.

Включение таблетированной формы препарата в схемы лечения маленьких пациентов может вызвать изменения в цвете эмали зубов.

Негативное влияние антибиотика, входящего в состав мазей, может способствовать появлению аллергии на коже, отеков и зуда.

Резистентны к воздействию медикамента серрации, протеи, грибы, а также синегнойная палочка и ряд штаммов грамотрицательных анаэробных бактерий Bacteroides fragilis.

Абсолютным противопоказанием к использованию Тетрациклина является индивидуальная непереносимость антибиотика, беременность и детский возраст (до восьми лет). При лейкопении и наличии в анамнезе пациента хронических болезней почек применять медицинский товар следует только под контролем специалиста медклиники.

Аналоги и дженерики лекарственного средства

Медицина имеет в своем арсенале множество современных аналогов Тетрациклина (т. е. препаратов, пресекающих симптомы заболеваний, с которыми борется оригинальный медикамент, но отличающихся от последнего названием и входящим в состав действующим веществом) и дженериков (их компоненты аналогичны исходному лекарству, а средство носит иное наименование).

Самыми популярными эквивалентами антибиотика являются:

  • Офлобак;
  • Микоспор;
  • Фукорцин;
  • Димексид;
  • Бромгексин;
  • Бороментол;
  • Метрогил;
  • Афлодерм;
  • Нитрофунгин;
  • Халиксол;
  • Левомиколь.

Зарубежные фармацевтические компании выпускают аналоги антибиотика под названиями Полькортолон Тс, Колбиоцин.

Заменить Тетрациклин в форме линимента можно Эритромициновой мазью, препаратами Флоксал, Левомицетин, Тобрекс.

В списке отечественных медикаментов-синонимов — Тетрациклин ЛекТ, Имекс, Тетрациклин Тева, Тетрациклин АКОС, тетрациклина гидрохлорид.

Подробнее о популярных дженериках

К числу часто задействуемых в современных терапевтических схемах препаратов-синонимов относятся Тетрациклин-Тева, Тетрациклина гидрохлорид, Тетрациклин АКОС, Имекс.

  • Тетрациклин АКОС

Является линиментом—дженериком Тетрациклиновой 3% мази, задействуется наружно. Высокоэффективен с борьбе с бактериальными кожными инфекциями.

Противопоказан для лечения детей, не достигших возраста 11 лет, не используется при наличии гиперчувствительности к входящим в состав компонентам. В числе побочных действий — раздражение кожных покровов, гиперемия, чувство жжения. Способ применения — аналогичен принципу задействования оригинального препарата.

  • Тетрациклин-Тева

Препарат нового поколения, синтезированный на основе Тетрациклина и поставляемый в аптечные сети в капсулированной форме. Показаниями к применению являются инфекционные заболевания верхних дыхательных путей, мочеполовой системы; болезни кожных покровов и мягких тканей.

Доказана эффективность препарата в купировании симптомов сыпного и возвратного тифов, туляремии, ИППП, холеры, сибирской язвы и ряда других недугов.

Тетрациклин-Тева запрещено включать в терапевтические схемы при индивидуальной непереносимости веществ, входящих в состав лекарства, во время беременности (особенно во II-III триместрах) и естественном вскармливании. Медикмент абсолютно противопоказан в детском (до 8 лет) возрасте.

  • Имекс

Линимент для наружного применения, задействуемый в борьбе с угрями и бактериальными инфекциями кожных покровов.

Не используется при глубоких повреждениях (колотых ранах, тяжелых ожогах), в педиатрии, при аллергических реакциях на входящий в состав антибиотик.

  • Тетрациклина гидрохлорид

Бюджетный препарат, выпускаемый в виде таблеток, порошка и раствора. Полный синоним рассматриваемого медикамента.

При инъекционном введении достигает существенных концентраций в крови уже спустя час от момента задействования. Период полувыведения — 6 часов.

Растворяемость средства в воде существенно выше, чем у обычного Тетрациклина. Использовать препарат следует сразу после его приготовления.

  • Тетрациклины: препараты;
  • – Тетрациклин таблетки: инструкция по применению;
  • Тетрациклина гидрохлорид – применение препарата: https://med-antibiotiks.com/instrukcii/instrukciya-po-primeneniyu-preparata-tetraciklina-gidroxlorid/.

Характеристики аналогов

Некоторые специалисты насчитывают более 40 эквивалентов Тетрациклина. Выбор каждого из них основывается на общем самочувствии пациента, на форме и характере течения его заболевания. Ниже коротко описываются наиболее популярные препараты.

  • Колбиоцин

Глазная мазь, в состав которой входят активные вещества Колистиметат Натрий, Хлорамфеникол и 5 мг антибиотика Тетрациклина. Расфасовывается в тубы, применяется местно.

Задействуется в офтальмологической практике для лечения конъюнктивитов, блефаритов, бактериальных кератитов. Не используется в терапии беременных, лактирующих дам, пациентов с нарушениями в работе печени и почек. Не назначается в детском возрасте.

  • Олететрин

Бактериостатик, комбинированный препарат, действующими компонентами которого являются антибиотики Тетрациклин и Олеандомицин. Среди преимуществ лекарства — медленное развитие к нему резистентности у инфекционных агентов. Список противопоказаний аналогичен предыдущему медикаменту.

  • Левомицетин

Препарат бюджетной категории, применяемый местно (в офтальмологии) и перорально. Капли лечат такие заболевания, как конъюнктивит, кератит.

Медикамент эффективно купирует рост и развитие колоний бактерий, не чувствительных к воздействию Тетрациклина.

  • Халиксол и Бромгексин

Препараты, задействуемые в терапии хронических и острых форм воспалительных заболеваний системы дыхания, сопровождающихся образованием в легочной ткани мокроты. Могут применяться в предоперационном периоде и по окончании хирургических манипуляций как профилактические средства для облегчения процедуры очищения бронхов.

  • Левомиколь

Линимент, относящийся к новому поколению антимикробных средств.

Отличается от рассматриваемого лекарства более узким спектром воздействия на патогенных агентов.

  • Офлобак

Используется в целях купирования признаков развития тяжелых инфекций ЛОР-органов, мочеполовой системы (в т. ч. простатит, гонорея), в комплексной терапии туберкулеза, бактериальных язв роговицы, конъюнктивита. Действующее вещество — антибиотик фторхинолового ряда Офлоксацин.

Планируя заменить Тетрациклин эквивалентами или дженериками, следует предварительно проконсультироваться с лечащим врачом. Самостоятельно выбирать медикамент для лечения любого из вышеперечисленных заболеваний запрещено.

Аналоги препарата миноциклин* (minocycline*)

реклама

Какую дозу этого лекарства Вы принимаете?
1-5мг 6-10мг 11-50мг 51-100мг 101-200мг 201-500мг 501мг-1г

Представлены синонимы (аналоги) лекарства миноциклин* (minocycline*), взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

  1. Описание препарата
  2. Список аналогов и цены
  3. Отзывы
  4. Официальная инструкция по применению

Описание препарата

Миноциклин* (Minocycline*) — Антибиотик группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка путем обратимого связывания с рибосомальной субъединицей 30S чувствительных микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphyloccocus aureus, Streptococcus spp., Nocardia spp., Listeria spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Shigella spp., Acinetobacter spp., Haemophilus spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp., Bacteroides spp.
Миноциклин активен также в отношении Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum.
реклама

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Миноциклин* (Minocycline*), имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Минолексин
50мг №20 капс (АВВА РУС ОАО (Россия) 609.10
100мг №20 капс (АВВА РУС ОАО (Россия) 1301.30
Миноциклин* (Minocycline*)
Миноциклина гидрохлорид
Миноциклина гидрохлорида дигидрат

реклама

Отзывы

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

реклама

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Международное непатентованное название:

Миноциклин* (Minocycline*)

Торговое название:

Минолексин®

Лекарственная форма:

капсулы

Состав:

Активное вещество: миноциклина гидрохлорид дигидрат (в пересчете на Миноциклин* (Minocycline*)) 50 мг или 100 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (73,5 мг/147,0 мг), повидон низкомолекулярный (8,75 мг/17,5 мг), крахмал картофельный (7,0 мг/14,0 мг), магния стеарат (1,75 мг/3,5 мг), лактозы моногидрат (до 175,0 мг/до 350,0 мг).

Капсулы твердые желатиновые:
для 50 мг: вода (13-16 %), краситель хинолиновый желтый (0,5833 % — 0,75 %), краситель солнечный закат желтый (Е110) (0,0025 % — 0,0059 %), титана диоксид (0,9740 % — 2,0 %), желатин (до 100 %).
для 100 мг: вода (13 — 16 %), титана диоксид (2,0 % — 2,1118 %), желатин (до 100%).

Описание:

Твердые желатиновые капсулы №2 с корпусом и крышечкой желтого цвета (для дозировки 50 мг), №0 с корпусом и крышечкой белого цвета (для дозировки 100 мг). Содержимое капсул — порошок желтого цвета.

Фармакологическая группа:

Антибиотик — тетрациклин.

Код ATX:

J01AA08

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 30S субъединиц рибосом. Обладает широким спектром антибактериальной активности.
Чувствительность микроорганизмов:
Аэробные грамположительные:
Некоторые из приведенных ниже микроорганизмов показали резистентность к миноциклину, поэтому перед применением рекомендуется провести лабораторные исследование чувствительности. Антибиотики группы тетрациклинов не рекомендуются для лечения стрептококковых и стафилококковых инфекций, если не показана чувствительность микроорганизмов к миноциклину.

  • Bacillus anthracis
  • Listeria monocytogenes
  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus pneumoniae
  • Аэробные грамотрицательные:

  • Bartonella bacilliformis
  • Brucella species
  • Calymmatobacterium granulomatis
  • Campylobacter fetus
  • Francisella tularensis
  • Haemophilus ducreyi
  • Vibrio cholerae
  • Yersinia pestis
  • Для указанных ниже микроорганизмов настоятельно рекомендуется проведение исследовании чувствительности к миноциклину:

  • Acinetobacter species
  • Enterobacter aerogenes
  • Escherichia coli
  • Haemophilus influenzae
  • Klebsiella species
  • Neisseria gonorrhoeae*
  • Neisseria meningitidis *
  • Shigella species
  • Дополнительно:

  • Actinomyces species
  • Borrelia recurrentis
  • Chlamydia psittaci
  • Chlamydia trachomatis
  • Clostridium species
  • Entamoeba species
  • Fusobacterium nucleatum subspecies fusiforme
  • Mycobacterium marinum
  • Mycoplasma pneumoniae
  • Propionibacterium acnes
  • Rickettsiae
  • Treponema pallidum subspecies pallidum
  • Treponema pallidum subspecies pertenue
  • Ureaplasma urealyticum
  • Приём пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции миноциклина. Миноциклин* (Minocycline*) имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Са2+. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозе. Максимальная концентрация миноциклина в плазме крови (Сmах) после приема внутрь 200 мг составляет 3,5 мг/л и достигается (tmax) через 2-4 часа. Связывание с белками крови составляет 75 %, влияние различных заболеваний на этот параметр не исследовано.
    Объём распределения составляет 0,7 л/кг. Миноциклин* (Minocycline*) хорошо проникает в органы и ткани: через 30 — 45 минут после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезёнке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость (20 — 25 % от уровня, определяемого в плазме). Проходит через плаценту, проникает в материнское молоко.
    При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с Са2+. Подвергается кишечнопечёночной рециркуляции, 30-60% принятой дозы выводится с кишечным содержимым; 30% выделяется почками за 72 часа (из них 20-30% — в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности — только 1-5%. Период полувыведения (T1/2) миноциклина равен приблизительно 16 часам.

    Показания к применению:

    Миноциклина гидрохлорид применяется для лечения следующих заболеваний при условии чувствительности патогенных микроорганизмов:

  • Угревая болезнь
  • Инфекции кожи
  • Пятнистая лихорадка, тифозная лихорадка, брюшной тиф, лихорадка Ку (коксиеллёз), риккетсиоз везикулезный и клещевая лихорадка
  • Инфекции дыхательных путей
  • Лимфогранулема венерическая
  • Орнитоз
  • Трахома (инфекционный кератоконъюктивит)
  • Конъюктивит с включениями (паратрахома)
  • Негонококковый уретрит, инфекции канала шейки матки и заднего прохода у взрослых
  • Циклическая лихорадка
  • Шанкроид
  • Чума
  • Туляремия
  • Холера
  • Бруцеллез
  • Бартонеллез
  • Паховая гранулема
  • Сифилис
  • Гонорея
  • Фрамбезия (тропическая гранулема, невенерический сифилис)
  • Листерриоз
  • Сибирская язва
  • Ангина Венсана
  • Актиномикоз
  • В случае острого кишечного амебиаза допускается применение миноциклина в качестве дополнения к амебицидным препаратам.
    При тяжелой форме угревой сыпи Миноциклин* (Minocycline*) может применяться в качестве дополнительной терапии.
    Оральное применение миноциклина показано при бессимптомном носительстве Neisseria meningitidis для эрадикации менингококков из носоглотки.
    Для предотвращения возникновения резистентности применение миноциклина рекомендуется в соответствии с результатами лабораторных исследований, включая серотипирование и определение чувствительности возбудителей. По этой же причине не рекомендуется использование миноциклина в профилактических целях в случае высокого риска заболевания менингококковым менингитом.
    Оральное применение миноциклина не рекомендуется для лечения менингококковых инфекций.
    Опыт клинического применения показывает эффективность миноциклина в лечении инфекций Mycobacterium marinum, однако, в настоящее время эти данные не подтверждены результатами контролируемых клинических исследований.

    Противопоказания:

  • Гиперчувствительность к миноциклину, тетрациклинам и другим компонентам препарата
  • Порфирия
  • Тяжелая печеночная и почечная недостаточность
  • Лейкопения
  • Беременность
  • Грудное вскармливание
  • Системная красная волчанка
  • Детский возраст до 8 лет (период развития зубов)
  • Одновременный прием с изотретиноином
  • Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, Глюкозо-галактозная мальабсорбция
  • С осторожностью:
    Нарушения функций печени и почек, одновременное применение с гепатотоксичными лекарственными препаратами.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, после еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе.

    Начальная доза препарата Минолексин® составляет 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов (два раза в сутки).
    Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.
    Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 7-10 дней.
    Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами.
    Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 10-15 дней.
    Гонорея: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг.
    Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза — 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), поддерживающая — 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) через каждые 12 часов в течение минимум 4-х дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата.
    Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 5 дней.
    Угревая сыпь: 50 мг (1 капсула по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 нед.
    На фоне приема препарата, из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, и максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг.
    Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.
    При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью. Детям старше 8 лет при инфекциях, вызванных чувствительными к миноциклину возбудителями: начальная доза — 4 мг/кг, затем 2 мг/кг каждые 12 часов.

    Начальная доза Поддерживающая доза
    Детям с массой более 25 кг 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) 50 мг (1 капсула по 50 мг) каждые 12 часов

    Побочное действие:

    Спектр нежелательных явлений, связанных с приемом миноциклина, не отличается от других тетрациклинов.
    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, дисфагия, гипоплазия зубной эмали, энтероколит, псевдомембранозный колит, панкреатит, воспалительные поражения (в т.ч. грибковые) в ротовой полости и аногенитальной области, гипербилирубинемия, холестаз, увеличение содержания «печеночных» ферментов, печеночная недостаточность, в том числе терминальная, гепатит, включая аутоиммунный.

    Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вульвовагинит, интерстициальный нефрит, дозозависимое повышение содержания мочевины в плазме крови.
    Со стороны кожных покровов: облысение, узловатая эритема, пигментация ногтей, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, васкулит, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, баланит.
    Со стороны дыхательных путей: одышка, бронхоспазм, обострения астмы, пневмония.
    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, ограничение подвижности и отеки суставов, изменение окраски костной ткани, мышечные боли (миалгия).
    Аллергические реакции: крапивница, ангионевротическая эдема, полиартралгия, анафилактические реакции (в т.ч. шок), анафилактоидная пурпура (Пурпура Шенлейна — Геноха), перикардит, обострения системной волчанки, инфильтрация легких, сопровождающаяся эозинофилией.
    Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтроцитопения, панцитопения, эозинопения, эозинофилия.
    Со стороны центральной нервной системы: судороги, головокружения, онемения (в т.ч. конечностей), заторможенность, вертиго, повышение внутричерепного давления у взрослых, головные боли.
    Со стороны органов чувств: шум в ушах и нарушения слуха.
    Со стороны обмена веществ: щитовидная железа: единичный случай возникновения злокачественного новообразования, изменение окраски (по результатам пато-морфологических исследований), нарушения функции.
    Прочие: изменение окраски ротовой полости (язык, десна, нёбо), изменение окраски зубной эмали, лихорадка, окрас выделений (например, пота).

    Передозировка

    Симптомы: чаще всего наблюдаются головокружение, тошнота и рвота.
    Лечение: Селективный антидот для миноциклина на данный момент неизвестен.
    В случае передозировки необходимо прекратить прием препарата, обеспечить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. Гемо- и перитонеальный диализ выводят Миноциклин* (Minocycline*) в незначительных количествах.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    Препараты группы тетрациклина снижают протромбиновую активность плазмы крови, что может вызвать необходимость снижения доз антикоагулянтов у пациентов, находящихся на противосвертывающей терапии.
    В связи с тем, что бактериостатические препараты влияют на бактерицидное действие пенициллинов, следует избегать одновременного назначения препаратов групп пенициллинов и тетрациклинов.
    Абсорбция тетрациклинов нарушается при одновременном приеме с антацидами, содержащими алюминий, кальций, магний или железосодержащими препаратами, что может привести к снижению эффективности антибиотикотерапии.
    Отмечены случаи терминальной почечной токсичности при одновременном приеме метоксифрурана и препаратов группы тетрациклинов.
    Одновременный прием антибиотиков группы тетрациклинов и оральных контрацептивов может привести к снижению эффективности контрацепции.
    Следует избегать приема изотретиноина непосредственно перед, одновременно и непосредственно после приема миноциклина, поскольку оба препарата способны вызывать доброкачественное повышение внутричерепного давления;
    Одновременный прием препаратов группы тетрациклинов с алкалоидами спорыньи и их производными увеличивает риск развития эрготизма.

    Особые указания

    При длительном применении миноциклина следует регулярно контролировать клеточный состав периферической крови, проводить функциональные печеночные пробы, определять концентрацию азота и мочевины в сыворотке.
    При использовании противозачаточных препаратов с эстрогенами во время терапии миноциклином следует применять дополнительные средства контрацепции или их комбинации.
    Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флуоресцентным методом.
    При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших тетрациклины, следует учитывать возможность темно-коричневого окрашивания ткани в микропрепаратах.
    На фоне приема препарата и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium dificile (псевдомембранозного колита). В легких случаях достаточно отмены лечения и применения йонообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
    Во избежание развития резистентности, применять Миноциклин* (Minocycline*) следует только в соответствии с результатами исследования чувствительности патогенных микроорганизмов. Если исследование чувствительности микроорганизмов невозможно, следует принимать во внимание эпидемиологию и профиль чувствительности микроорганизмов в конкретном регионе.
    В случае венерических заболеваний, при подозрении на сопутствующий сифилис, перед началом лечения необходимо провести исследования методом микроскопии в темном поле. Серологическую диагностику сыворотки крови рекомендуется проводить не реже одного раза в четыре месяца.
    Необходима периодическая лабораторная диагностика функций организма, в том числе гематопоэтической и почечной функций, а также состояния печени.
    Алгоритмы действия при возникновении некоторых побочных эффектов:
    В случае развития суперинфекции прием миноциклина необходимо прекратить и назначить адекватную терапию.
    В случае повышения внутричерепного давления прием миноциклина необходимо прекратить.
    Диарея — часто встречающееся расстройство, связанное с приемом антибиотиков. В случае возникновения диареи во время лечения миноциклином необходимо срочно обратиться к врачу.
    Антибиотики группы тетрациклина вызывают повышение чувствительности к прямому солнечному и ультрафиолетовому излучению. В случае возникновения эритем следует прекратить прием антибиотика.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами:
    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что у миноциклина присутствует такой побочный эффект, как головокружение (см. раздел «Форма выпуска:» Капсулы 50 мг и 100 мг.

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
    По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Срок годности:

    2 года. Не использовать после истечения срока годности.

    Условия хранения:

    В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия отпуска из аптек:

    По рецепту.

    Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация принимающая претензии:

    ОАО «АВВА РУС», Россия, 121614,
    г. Москва, ул. Крылатские Холмы, д.30, корп. 9.

    Адрес места производства:

    ОАО «АВВА РУС», Россия, 610044,
    Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а.

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

    Тетрациклин — Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.
    Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
    Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.
    К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.
    рекламаОбратите внимание! Список содержит синонимы Тетрациклин, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

    Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
    Тетрациклин
    Мазь глазная 1% — 3г (Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) 49.00
    1% 5г мазь глазная ТХФП (Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) 63.00
    Мазь 3% — 15г Биосинтез (Биосинтез ОАО (Россия) 81.60
    Мазь 3% — 15г Синтез (Синтез ОАО (Россия) 93.10
    Плюс нистатин таб N10 (Биосинтез ОАО (Россия) 95.10
    Тетрациклин в капсулах
    Тетрациклин* (Tetracycline*)
    Тетрациклин-АКОС
    Тетрациклин-ЛекТ
    Тетрациклина гидрохлорид
    Таб 0,1 N20 Белмед (Белмедпрепараты РУП (Беларусь) 78.60
    Таб 100мг N20 Биохимик (Биохимик ОАО (Россия) 85.00
    Таб 100мг N20 Биосинтез (Биосинтез ОАО (Россия) 88.00
    Тетрациклина гидрохлорида таблетки, покрытые оболочкой
    Тетрациклина таблетки, покрытые оболочкой
    Тетрациклина таблетки, покрытые оболочкой, 50000 ЕД
    Тетрациклиновая глазная мазь 1%
    Тетрациклиновая мазь 3%

    реклама

    Пока нет ни одного отзыва

    реклама Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

    Тетрациклин

    Регистрационный номер
    Торговое название препарата: Тетрациклин
    Тетрациклин
    Химическое название:
    Активное вещество: Тетрациклин — -4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-2-нафтаценкарбоксамид

    таблетки, покрытые оболочкой.

    Активное вещество: Тетрациклин — 0,1 г.
    Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал кукурузный, тальк, магния карбонат основной, декстрин, кальция стеарат, желатин, кислотный красный 2С, тропеолин О.
    Описание
    Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.
    Фармакотсрапевтическая группа:
    антибиотик, Тетрациклин.
    Код ATX: .
    Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т.ч. Streptococcus pneumoniae), при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; а также Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, возбудители венерической и паховой лимфогранулемы. пситтакоза, орнитоза; Treponema spp.
    К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).
    Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1.3-1.6 л/кг.
    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

    Показания к применению

    Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
    С осторожностью — почечная недостаточность.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки, или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям старше 8 лет — по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
    Бруцеллез — 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.
    Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
    Сифилис — 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
    Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis — 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
    Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
    Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
    Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, фотосенсибилизация.
    Прочие: суперинфекция, кандидоз, недостаточность витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
    Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
    Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.

    Особые указания:

    В связи с возможным развитием фотосенсибилизации, необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
    Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
    Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
    Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    Список Б.
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска

    По рецепту.
    Производитель/претензии потребителей направлять по адресу:
    РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.